本试剂盒仅供科学研究使用，不应用于医学诊断。P53（P53）Elisa试剂盒的检测原理基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸的作用下转变为最终的黄色。样本中adropin（AD）的浓度与颜色的深浅呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以计算样品浓度。

人生就是博-尊龙凯时特别提醒，样品的收集、处理及保存方法如下：1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作时应避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转进行10分钟离心，迅速分离血清和红细胞。2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝剂，3000转离心30分钟后收集上清液。3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟，去除颗粒及聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，然后以3000转离心10分钟收集上清液。5. 保存：如果样本未及时检测，请按一次用量分装，置于-20℃冻存，避免反复冻融，解冻时在室温下进行，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成：请注意标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂的准备方面，20×洗涤缓冲液需以蒸馏水按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水中。

在结果判断方面，绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，依据曲线方程计算样本浓度值。

请注意，本试剂盒的使用效果和性能不作任何保证，为科研用途提供便利。使用时请遵循相关实验室安全规范，确保实验顺利进行。